Obredon

描述

OBREDON口服液含有双酒石酸氢可酮(一种中心作用的阿片样物质止咳药)和愈创甘油醚化痰的）.

每5ml剂量的OBREDON口服液含有:双酒石酸氢可酮，USP, 2.5 mg;和愈创甘油醚，USP, 200毫克。

OBREDON口服液还含有:人造树莓味或樱桃味、柠檬酸、甘油、对羟基苯甲酸甲酯、钾柠檬酸盐，山梨酸钾，丙二醇，对羟基苯甲酸丙酯，纯净水，还有糖精钠。

氢可酮酒石酸氢盐

双酒石酸氢可酮是一种中枢作用的阿片类药物止痛剂．它受光的影响，以细小的白色晶体或结晶粉末的形式出现鸦片生物碱二甲基吗啡。其化学名称为吗啡-6- 1,4,5 -环氧-3-甲氧基-17-甲基-，(5α)-， [R-(R*，R*)]-2,3-二羟基丁二酸酯(1:1)，水合物(2:5)。又称4,5α-环氧-3-甲氧基-17-甲基吗啡-6- 1酒石酸盐(1:1)水合物(2:5);，可以用以下结构公式表示:

C₁₈H₂₁没有_3.•C₄H₆O₆•2½H₂O mw = 494.50

的东西

愈创甘油醚是一种祛痰剂，呈白色粉末。其化学名称为3-(2-甲氧基苯氧基)-1,2-丙二醇，可由以下结构式表示:

C₁₀H₁₄O₄MW = 198.22

迹象

OBREDON口服液适用于咳嗽症状缓解和与普通感冒相关的粘液松弛。

重要的使用限制

不适用于18岁以下的儿科患者[见儿童使用]。

剂量和给药方法

推荐剂量

18岁及以上的成人和青少年

每4至6小时10毫升，24小时内不超过6次(60毫升)。

仅通过口服途径给药OBREDON口服液。用精确的毫升测量装置测量OBREDON口服液。不要用家用茶匙来测量剂量剂量]。

如何提供

剂型及剂量

口服溶液

每5ml含有双酒石酸氢可酮，USP, 2.5 mg;和愈创甘油醚，USP, 200毫克[见描述]。

储存和处理

欧布莱顿口服液是一种透明的覆盆子味液体，每5毫升含有2.5毫克双酒石酸氢可酮和200毫克愈创甘油醚。

白色HDPE瓶16液盎司(473毫升):国防委员会67523-102-16(覆盆子味)
白色HDPE瓶4液盎司(118毫升):国防委员会67523-102-04(覆盆子味)

储存溶液在20°至25°C(68°至77°F)。[参见USP控制的室温。]

按照USP的定义，在一个紧密的，防光的容器中分配，并有一个儿童防封闭。

制造用于:ABER制药有限责任公司，亚什兰，弗吉尼亚州23005。修订日期:2017年1月

副作用

双酒石酸氢可酮的使用与以下情况有关:

• 呼吸抑制[见警告和注意事项和过量］
• 药物依赖[参见警告和注意事项和药物滥用和依赖］
• 颅内压增高[见警告和注意事项］
• 精神和/或身体能力受损导致的精神警觉性下降[见]警告和注意事项］
• 麻痹性肠梗阻[参见警告和注意事项］

由于临床试验是在各种不同的条件下进行的，因此在一种药物的临床试验中观察到的不良反应率不能直接与另一种药物的临床试验中的不良反应率进行比较，也可能不能反映临床实践中观察到的不良反应率。

受试者在临床环境中服用单剂量OBREDON口服液最常见的不良反应包括:中枢神经系统:头痛、头晕、镇静(嗜睡);肠胃系统:恶心、腹泻;心血管系统:血压降低;血管系统:潮热。

药物的相互作用

没有与OBREDON口服液进行具体的相互作用研究。

苯二氮卓类药物，阿片类药物，抗组胺药，抗精神病药，抗焦虑药，或其他中枢神经系统抑制剂(包括酒精)

苯二氮卓类药物、阿片类药物、抗组胺药、抗精神病药、抗焦虑药或其他中枢神经系统抑制剂与OBREDON口服溶液同时使用可能导致中枢神经系统的附加抑制作用、深度镇静、呼吸抑制、昏迷和死亡，应避免使用[见]警告和注意事项]。

如果患者正在服用处方MAOI(即用于抑郁症、精神或情绪状况或帕金森病的某些药物)，或者停用MAOI药物2周后，不要给患者开OBREDON口服液。MAOIs或三环抗抑郁药与氢可酮制剂一起使用可增加抗抑郁药或氢可酮的效果[见]警告和注意事项]。

抗胆碱能药物

接受抗胆碱能药物的患者应谨慎使用氢可酮，以避免麻痹性肠梗阻和过度的抗胆碱能作用[见]警告和注意事项]。

药物滥用和依赖

控制物质

OBREDON口服溶液是一种附表II管制处方，含有双酒石酸氢可酮，应谨慎开处方和给药。

滥用

氢可酮会产生吗啡类药物依赖，因此有被滥用的可能。反复给药后可能出现精神依赖、身体依赖和耐受性，处方和给药时应与使用其他阿片类药物同样谨慎。滥用愈创甘油醚与肾结石的形成有关，肾结石由主要代谢物β-(2甲氧基苯氧基)乳酸组成。

依赖

反复服用阿片类药物可产生精神依赖、身体依赖和耐受性;因此，OBREDON口服液的处方和使用应谨慎。

身体依赖，即需要持续给药以防止戒断综合征的出现，只有在持续口服阿片类药物几周后才具有临床意义，尽管在阿片类药物治疗几天后可能会出现一些轻度的身体依赖。

警告

的一部分“预防措施”部分

预防措施

与苯二氮卓类药物或其他中枢神经系统抑制剂同时使用的风险

阿片类药物(包括OBREDON口服液)与苯二氮卓类药物或其他中枢神经系统抑制剂(包括酒精)同时使用可能导致深度镇静、呼吸抑制、昏迷和死亡。由于存在这些风险，服用苯二氮卓类药物、其他中枢神经系统抑制剂或酒精的患者应避免使用阿片类止咳药[见]药物的相互作用]。

观察性研究表明，与单独使用阿片类药物相比，同时使用阿片类镇痛药和苯二氮卓类药物会增加药物相关死亡率的风险。由于类似的药理学性质，有理由预期同时使用阿片类止咳药和苯二氮卓类药物、其他中枢神经系统抑制剂或酒精的风险相似。

如果OBREDON口服液与苯二氮卓类药物、酒精或其他中枢神经系统抑制剂一起使用，应告知患者和护理人员呼吸抑制和镇静的风险患者信息]。

呼吸抑郁

重酒石酸氢可酮是OBREDON口服液的有效成分之一，它通过直接作用于脑干呼吸中枢产生剂量相关的呼吸抑制。成人过量使用双酒石酸氢可酮与致命性呼吸抑制有关，6岁以下儿童过量使用双酒石酸氢可酮与致命性呼吸抑制有关。使用本品时要谨慎，因为有可能引起呼吸抑制。如果发生呼吸抑制，可通过使用盐酸纳洛酮和其他支持措施进行拮抗过量]。

药物依赖

氢可酮会产生吗啡类药物依赖，因此有被滥用的可能。反复给药可产生精神依赖、身体依赖和耐受性。处方和使用OBREDON口服液时应与使用其他阿片类药物同样谨慎[见]药物滥用和依赖]。

头部损伤和颅内压升高

阿片类药物的呼吸抑制作用及其提高脑脊液压力的能力可能在存在头部损伤、其他颅内病变或先前颅内压升高的情况下被明显夸大。此外，阿片类药物产生的不良反应可能使头部损伤患者的临床过程模糊不清。这些患者应避免使用欧布莱顿口服液。

需要精神警觉的活动

重酒石酸氢可酮是OBREDON口服液中的有效成分之一，可能会产生明显的嗜睡，并损害执行潜在危险任务(如驾驶汽车或操作机械)所需的精神和/或身体能力。建议患者在服用欧瑞顿口服液后，避免从事需要精神警觉和运动协调的危险任务。应避免与酒精或其他中枢神经系统抑制剂同时使用OBREDON口服液，因为可能会发生中枢神经系统功能的额外损害。

急腹症

OBREDON口服液在急性腹腔疾病患者中应谨慎使用，因为氢可酮的使用可能会模糊急性腹腔疾病患者的诊断或临床病程。与氢可酮同时使用其他抗胆碱能药物可产生麻痹性肠梗阻药物的相互作用]。

与抗胆碱能药物联合给药

抗胆碱能药物与氢可酮同时使用可引起麻痹性肠梗阻。服用抗胆碱能药物的患者使用OBREDON口服液时要谨慎药物的相互作用]。

与MAOIs或三环类抗抑郁药合用

接受MAOI治疗的患者或停止治疗后14天内不应使用OBREDON口服液。MAOIs或三环抗抑郁药与双酒石酸氢可酮联合使用可增加抗抑郁药或氢可酮的效果[见]禁忌症和药物的相互作用]。

持续的咳嗽

OBREDON口服液不应用于持续或慢性咳嗽的患者，如吸烟、哮喘、慢性支气管炎或肺气肿，或咳嗽伴有痰(粘液)过多的患者。

剂量

应建议患者使用精确的毫升测量装置测量OBREDON口服液。应告知患者，家用茶匙不是一种精确的测量工具，可能导致过量服用，从而导致严重的不良反应[见]过量]。应建议患者向其药剂师咨询适当的测量装置和测量正确剂量的说明。

共存的条件

糖尿病、甲状腺疾病、阿狄森氏病、前列腺肥大或尿道狭窄、哮喘患者慎用本品。

肾功能损害

有严重肾功能损害的患者慎用本品。(见肾功能损害]。

肝损伤

对于严重肝功能损害的患者，应谨慎使用OBREDON口服液肝损伤]。

患者咨询信息

过剂量

建议患者不要增加OBREDON口服液的剂量或给药频率，因为过量可能发生严重的不良事件，如呼吸抑制[见]警告和注意事项和过量]。

剂量

建议患者使用精确的毫升测量装置测量OBREDON口服液。应告知患者，家用茶匙不是一种精确的测量设备，可能导致过量，特别是当测量半茶匙时。应建议患者向药剂师咨询合适的测量装置和正确剂量的测量说明[见]剂量和给药方法和警告和注意事项]。

与苯二氮卓类药物和其他中枢神经系统抑制剂的相互作用

告知患者和护理人员，如果OBREDON口服液与苯二氮卓类药物或其他中枢神经系统抑制剂(包括酒精)一起使用，可能会发生潜在致命的附加效应。由于存在这种风险，患者应避免与苯二氮卓类药物或其他中枢神经系统抑制剂(包括酒精)同时使用OBREDON口服液警告和注意事项，药物的相互作用]。

需要精神警觉的活动

建议患者避免从事需要精神警觉和运动协调的危险任务，如操作机械或驾驶机动车辆，因为OBREDON口服溶液可能会产生明显的嗜睡[见]警告和注意事项]。

药物依赖

注意:OBREDON口服液含有双酒石酸氢可酮，可能产生药物依赖性警告和注意事项]。

临床前毒理学

致癌，诱变，生育障碍

尚未对OBREDON口服液进行致癌性、诱变性和生殖研究;然而，已公布的信息可用于单个活性成分或相关活性成分。

氢可酮

可待因是一种与氢可酮相关的阿片类药物。在对F344/N大鼠和B6C3F1小鼠为期2年的研究中，可待因在饮食剂量分别高达70和400 mg/kg/天(分别约为氢可酮1 mg/m时MRHDD的23和65倍)时没有显示出致瘤性²基础)。

的东西

尚未对愈创甘油醚进行致癌性、遗传毒性或生殖毒理学研究。

特定人群使用

怀孕

畸形形成的影响

妊娠丙类

没有充分的和良好的对照研究，奥布莱顿口服液在孕妇。尚未对OBREDON口服液进行生殖毒性研究;然而，研究中有单独的活性成分或相关的活性成分。氢可酮是产生畸形的仓鼠。可待因,鸦片与氢可酮有关，大鼠吸收增加，胎儿体重下降。由于动物生殖研究并不总是能预测人类的反应，因此只有在获益证明对胎儿的潜在风险是合理的情况下，才应在怀孕期间使用OBREDON口服溶液。

氢可酮

氢可酮已被证明对仓鼠具有致畸性，剂量约为人类最大推荐日剂量(MRHDD)的27倍(每毫克/米)²妊娠第8天单次皮下剂量为102mg /kg)毒理学还对可待因进行了研究，可待因是一种与氢可酮相关的鸦片剂。在一项研究中，怀孕的大鼠在整个器官发生过程中服用可待因，剂量大约是氢可酮MRHDD的40倍(每毫克/立方米)²口服剂量为120mg /kg/天的可待因会增加吸收，降低胎儿体重;然而，这些影响发生在母体毒性存在的情况下。在器官发生过程中给兔子和老鼠服用可待因的研究中，可待因的剂量分别约为氢可酮MRHDD的20倍和100倍(1毫克/立方米)²口服剂量分别为30和600毫克/公斤/天)，对发育没有不良影响。

Nonteratogenic效果

在分娩前经常服用阿片类药物的母亲所生的婴儿会对身体产生依赖。戒断症状包括易怒和过度哭泣，颤抖，反应过度活跃，增加呼吸速率，大便增多，打喷嚏，打呵欠呕吐和发烧。该综合征的强度并不总是与母体使用阿片类药物的持续时间或剂量相关。

分娩和分娩

与所有阿片类药物一样，在分娩前不久给母亲服用OBREDON口服液可能会导致一定程度的呼吸抑郁在新生儿中，特别是在使用较高剂量时。

哺乳期妇女

当给哺乳期母亲使用欧布莱顿口服液时，应谨慎使用。众所周知，氢可酮会从人乳中排出。目前还没有研究确定愈创甘油醚是否会排泄到母乳中。由于许多药物在母乳中排泄，并且由于服用OBREDON口服液的哺乳婴儿可能发生严重不良反应，因此应考虑到药物对母亲的重要性，决定是否停止哺乳或停药。

儿童使用

OBREDON口服液在18岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。6岁以下儿童使用氢可酮可导致致命性呼吸抑制[见]警告和注意事项]。

老年使用

临床研究尚未在老年人群中使用OBREDON口服液。其他关于OBREDON口服液单个活性成分的临床经验报告尚未确定老年人和年龄小于65岁的患者之间的反应差异。一般来说，老年患者的剂量选择应谨慎，通常从剂量范围的低端开始，这反映了肝、肾或心功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的更高频率。

肾功能损害

有严重肾功能损害的患者慎用本品。

肝损伤

有严重肝功能损害的患者慎用欧瑞顿口服液。

过量

没有关于OBREDON口服液的人体过量数据。

氢可酮

过量使用氢可酮的特点是呼吸抑制(呼吸速率和/或潮气量降低)呼吸，黄萎病),极端嗜眠症进入麻木或昏迷状态的;骨骼肌软弱,头晕,耳鸣，精神错乱，视力模糊，眼睛问题，皮肤寒冷和潮湿，有时心动过缓和低血压．严重服药过量，呼吸暂停，循环可能发生虚脱、心脏骤停和死亡。

的东西

过量使用愈创甘油醚可引起抑郁症中枢神经系统．虽然存在多种药物过量，但有一例仅显著水平的愈创甘油醚过量的报道。症状包括口齿不清，呼吸浅，心律减慢窦性心动过缓，其次是心搏停止．

过量的治疗包括停用奥布瑞顿口服液并进行适当的治疗。应首先注意通过提供a来重建足够的呼吸交换专利气道和辅助或控制的机构通风．阿片类药物的拮抗剂烯丙羟吗啡酮盐酸盐是一种解药对阿片类药物(包括氢可酮)过量或异常敏感可能导致的呼吸抑制。因此，应给予适当剂量的盐酸纳洛酮，最好通过静脉途径，同时努力呼吸复苏．欲了解更多信息，请参阅盐酸纳洛酮的完整处方信息。在没有明显的呼吸抑制的情况下，不应使用拮抗剂。应根据指示使用氧气、静脉输液、血管加压剂和其他支持措施。胃排空可能有助于清除未吸收的药物。

禁忌症

OBREDON口服液禁忌症:

• 已知对双酒石酸氢可酮、愈创甘油醚或欧瑞顿口服液的任何非活性成分过敏的患者。
• 病人接受摩治疗或在14天内停止这种治疗[见]药物的相互作用]。

临床药理学

作用机制

氢可酮是半合成的麻醉止咳镇痛，多重作用性质与可待因相似。氢可酮和其他阿片类药物的确切作用机制尚不清楚;然而，氢可酮被认为直接作用于咳嗽中枢。过量服用氢可酮会抑制呼吸。氢可酮可以产生减数分裂，兴奋，以及生理上的依赖。

愈创甘油醚是一种祛痰剂，其作用是促进或促进呼吸道分泌物的清除。愈创甘油醚的确切作用机制尚不清楚;然而，它被认为是一种祛痰剂，通过增加痰的体积和降低痰的黏度气管和支气管．反过来，这可能会增加咳嗽反射的效率，并促进分泌物的清除。

药物动力学

单次给药10ml OBREDON口服液后，双酒石酸氢可酮和愈创甘油醚的全身暴露(根据血药浓度峰值和血药浓度随时间曲线的面积)相当于各参比溶液5ml双酒石酸氢可酮(5mg / 5ml)和10ml愈创甘油醚(200mg / 5ml)。

氢可酮

36名健康成人(19-74岁)口服单次10ml OBREDON口服液后，氢可酮的几何平均Cmax和AUC0-inf分别为12.6 ng/ mL和80.9 ng·hr/ mL。氢可酮达到最大浓度的中位时间约为1.25小时。食物对氢可酮的吸收程度无显著影响。氢可酮的平均血浆半衰期约为5小时。

的东西

57名健康成人(19-74岁)口服单次10ml OBREDON口服液后，愈创木酚素的几何平均Cmax和AUC0-inf分别为3.7 mcg/ mL和4.2 mcg·hr/ mL。达到最大浓度的平均时间约为20分钟。食物对愈创甘油醚全身暴露的影响被认为没有临床意义。愈创甘油醚的平均血浆半衰期约为1小时。

药物的相互作用

当愈创甘油醚和氢可酮联合使用时，每种成分的药代动力学与每种成分单独使用时的药代动力学相似。

临床研究

没有对OBREDON口服液进行疗效研究。OBREDON口服液的疗效是基于对单个比较产品的生物等效性论证[见]临床药理学]。

患者信息

OBREDON
(Oh-bre-don)
双酒石酸氢可酮和愈创甘油醚口服液

关于欧瑞顿口服液，我应该知道的最重要的信息是什么?

• 服用欧布莱顿口服液苯二氮平类药物或其他中枢神经系统抑制剂，包括酒精，可引起严重的嗜睡、呼吸问题(呼吸抑制)、昏迷和死亡。
• OBREDON口服液会让你昏昏欲睡。在使用欧瑞顿口服液治疗期间，避免驾驶汽车或操作机器。
• 母乳喂养的妇女在服用欧布莱顿口服液前应咨询她们的医疗保健提供者。
• 如果任何服用欧瑞顿口服液的人出现以下任何症状，请立即致电您的医疗保健提供者或寻求紧急医疗帮助:
  • 嗜睡
  • 混乱
  • 呼吸困难
  • 浅呼吸
  • 柔弱
  • 你的宝宝有哺乳困难
• 请将欧布莱顿口服液放置在远离儿童的安全地方。儿童意外使用是一种医疗紧急情况，可能导致死亡。如果孩子不小心服用了OBREDON口服液，请立即寻求紧急医疗帮助。
• OBREDON口服液可能导致严重的副作用，包括死亡。
• 完全按照您的医疗保健提供者的处方服用OBREDON口服液。如果你服用了错误剂量的OBREDON口服液，你可能会过量而死亡。
• OBREDON口服液不适合18岁以下儿童使用。

什么是欧布莱顿口服液?

• OBREDON口服液是一种处方药，用于治疗咳嗽和放松粘液，你可以与普通感冒在成人。OBREDON口服液含有氢可酮和愈创甘油醚两种药物。氢可酮是一种麻醉剂服用止咳药．愈创甘油醚是祛痰药。
• OBREDON口服溶液是联邦管制物质(C-II)，因为它含有可滥用或导致依赖的氢可酮。请将欧布莱顿口服液保存在安全的地方，防止误用和滥用。销售或赠送OBREDON口服液可能会伤害他人，并且是违法的。如果你滥用或依赖酒精、处方药或街头毒品，请告诉你的医疗保健提供者。
• OBREDON口服液不适合18岁以下儿童使用。目前尚不清楚OBREDON口服溶液对18岁以下儿童是否安全有效。

谁不应该服用欧布莱登口服液?

• 不如果您对欧瑞顿口服液中的任何成分过敏，请服用欧瑞顿口服液。请参阅本药物指南末尾的完整成分列表。如果您对某些其他阿片类药物过敏，您可能会增加对OBREDON口服液过敏反应的风险。
• 不如果你服用一种叫做a的治疗抑郁症的药物，请服用OBREDON口服液单胺氧化酶抑制剂(毛)
  • 不停止服用欧布莱顿口服液后14天内服用MAOI。
  • 不如果您在过去14天内停止服用MAOI，则开始使用OBREDON口服液。

在您服用欧瑞顿口服液之前，请告诉您的医疗保健提供者您的所有医疗状况，包括您是否:

• 有肺部或呼吸问题吗
• 有药物依赖
• 有一个头部受伤
• 胃(腹部)痛
• 有严重或持续咳嗽的病史
• 有前列腺癌问题
• 你有问题吗?尿路(尿道狭窄）
• 计划做手术
• 喝酒
• 有肾脏或肝脏问题吗
• 有糖尿病
• 有甲状腺问题，例如甲状腺功能减退
• 有艾迪生病吗
• 怀孕或计划怀孕。目前尚不清楚OBREDON口服液是否会对您未出生的宝宝造成伤害。您和您的医疗保健提供者应决定您是否应该在怀孕期间服用OBREDON口服液。
• 正在哺乳或计划哺乳。氢可酮会进入你的母乳，可能会伤害你的宝宝。目前尚不清楚愈创甘油醚是否会进入你的母乳，你和你的医疗保健提供者应该决定你是服用OBREDON口服液还是母乳喂养。你不应该两者都做。

告诉你的医生你服用的所有药物包括处方药和非处方药，维生素和草药补充剂。

与某些其他药物一起服用欧瑞顿口服液可能会导致副作用或影响欧瑞顿口服液或其他药物的效果。在未与您的医疗保健提供者交谈之前，不要开始或停止使用其他药物。

特别是告诉你的医疗保健提供者，如果你:

• 服用止痛药，如麻醉剂
• 服用感冒或过敏含有抗组胺药或者止咳药
• 服用精神疾病药物(抗精神病药、抗焦虑药)
• 喝酒
• 服用抗抑郁药物，包括单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)和三环类药物。
• 服用治疗肠胃问题的药物

如果您不确定是否服用了这些药物，请咨询您的医疗保健提供者。

我该如何服用欧布莱顿口服液?

• 完全按照您的医疗保健提供者告诉您的方式服用OBREDON口服液。
• 您的医疗保健提供者会告诉您服用多少OBREDON口服液以及何时服用。在没有和你的医疗保健提供者讨论之前，不要改变你的剂量。
• 口服OBREDON口服液。
• OBREDON应使用精确的毫升测量装置服用。
• 请药剂师给你一个测量装置，以帮助你测量OBREDON口服液的正确量。不使用一个家庭茶匙量你的药。你可能不小心吃得太多了。
• 如果服用过量，请立即致电您的医疗保健提供者或前往最近的医院急诊室。

服用欧布莱顿口服液时应避免哪些事项?

• OBREDON口服液会让你昏昏欲睡。在使用欧瑞顿口服液治疗期间，避免驾驶汽车或操作机器。
• 在使用欧瑞顿口服液治疗期间避免饮酒。喝酒会增加你产生严重副作用的机会。

欧瑞顿口服液可能有哪些副作用?

欧布莱顿口服液可能会造成严重的副作用，包括:

• 看到“关于欧布莱登口服液，我应该知道的最重要的信息是什么?”
• 可导致死亡的呼吸问题(呼吸抑制)。如果你睡得比平时多，呼吸浅或缓慢，或意识不清，立即打电话给你的医疗保健提供者或接受紧急治疗。
• 身体上的依赖或虐待完全按照您的医疗保健提供者告诉您的方式服用OBREDON口服液。突然停用欧布莱顿口服液可能会导致戒断症状．
• 颅内压增高。
• 肠道问题包括便秘或胃痛。

OBREDON口服液最常见的副作用包括:

• 睡意
• 混乱
• 恶心和呕吐
• 小便困难
• 呼吸困难
• 头疼
• 头晕
• 腹泻
• 降低血压
• 热平

这些还不是欧布莱顿口服液可能产生的全部副作用。

打电话给你的医生咨询有关副作用的医疗建议。您可以拨打1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

我应该如何储存欧布莱顿口服液?

• 存放在室温68°F至77°F(20°C至25°C)之间的OBREDON口服液。
• 将OBREDON口服液保存在一个密封的，儿童安全的容器中，并远离光线。
• 过期或不再需要的药品安全丢弃。
• 请将本品及所有药物置于儿童接触不到的地方。

关于安全有效使用欧瑞顿口服液的一般信息。

药物有时被用于药物指南中列出的其他目的。不要在没有处方的情况下使用OBREDON口服液。不要给其他人服用欧布瑞顿口服液，即使他们和你有同样的症状。这可能会伤害他们。

您可以向您的药剂师或医疗保健提供者询问有关OBREDON口服液的信息，这些信息是为健康专业人员编写的。

欧瑞顿口服液的成分是什么?

活性成分:双酒石酸氢可酮和愈创甘油醚

活性成分:人造覆盆子香精，柠檬酸，甘油，对羟基苯甲酸甲酯，柠檬酸钾，山梨酸钾，丙二醇，对羟基苯甲酸丙酯，纯净水，糖精钠。

本用药指南已获得美国食品和药物管理局批准