Nyamyc

描述

制霉菌素是一种多烯抗真菌抗生素获得链霉菌属nursei．

Nyamyc®(制霉菌素局部粉末，USP)用于皮肤病。

Nyamyc®(制霉菌素局部粉末，USP)含有100,000 USP制霉菌素单位每克分散在滑石粉中。

迹象

Nyamyc®(制霉菌素局部粉末，USP)用于治疗由白色念珠菌和其他易感念珠菌引起的皮肤或粘膜真菌感染。

Nyamyc®(制霉菌素局部粉末，USP)不适合全身、口服、阴道内或眼科使用。

剂量和给药方法

非常潮湿的病变最好用局部粉尘粉治疗。

成人和儿科患者(新生儿及以上)

每日涂抹于念珠菌病变部位2 - 3次，直至完全愈合。对于由念珠菌引起的足部真菌感染，应将粉末撒在足部以及所有足部磨损处。

如何提供

Nyamyc®(制霉菌素局部粉末，USP)每克10万单位制霉菌素的供应如下:

每瓶15克(国防委员会0832-0465-15)
每瓶30克(国防委员会0832-0465-30)
每瓶60克(国防委员会0832-0465-60)

存储

Nyamyc®(制霉菌素局部粉剂，USP)

储存在20°至25°C(68°至77°F);允许在15°至30°C(59°至86°F)范围内的偏移[参见USP控制室温]．避免过热(40°C/104°F)。保持紧闭。请放在儿童接触不到的地方。

由:UPSHER-SMITH LABORATORIES, LLC, Maple Grove, MN 55369制造。修订日期:2018年4月

副作用

使用制霉菌素外用制剂的患者报告的不良事件的频率小于0.1%。报告的更常见的事件包括过敏反应、灼烧、瘙痒、皮疹、湿疹和应用时疼痛。(见预防措施：一般]．

药物的相互作用

未提供任何资料

警告

未提供任何资料

预防措施

一般

Nyamyc®(制霉菌素局部粉末，USP)不应用于治疗全身、口服、阴道内或眼部感染。

如果出现刺激或致敏，应停止治疗并采取适当措施。建议使用KOH涂片、培养或其他诊断方法来确认皮肤或粘膜念珠菌病的诊断，并排除其他病原体引起的感染。

实验室测试

如果缺乏治疗反应，应重复进行KOH涂片、培养或其他诊断方法。

致癌，诱变，生育障碍

目前还没有长期的动物研究来评估制霉菌素的致癌潜力。目前还没有研究确定制霉菌素的致突变性或其对男性或女性生育能力的影响。

怀孕

畸形形成的影响

C类

动物生殖研究还没有进行任何制霉菌素外用制剂。孕妇使用这些制剂是否会对胎儿造成伤害或是否会影响生殖能力，目前也不清楚。Nyamyc®(制霉菌素局部粉剂，USP)只有在对母亲的潜在益处大于对胎儿的潜在风险时，才应该给孕妇开处方。

哺乳期妇女

目前尚不清楚制霉菌素是否在人乳中排泄。当给哺乳期妇女开制霉菌素时，应谨慎使用。

儿童使用

在从出生到16岁的儿科人群中已经建立了安全性和有效性。(见剂量和给药方法]．

老年使用

制霉菌素外用粉末的临床研究没有包括足够数量的65岁及以上的受试者，以确定他们的反应是否与年轻受试者不同。其他报告的临床经验并没有确定老年患者和年轻患者之间的反应差异，但不能排除一些老年人更敏感的可能性。

过量

未提供任何资料

禁忌症

Nyamyc®(制霉菌素局部粉末，USP)是禁忌的病人有过敏史的任何成分。

临床药理学

药物动力学

制霉菌素不能从完整的皮肤或粘膜中吸收。

微生物学

制霉菌素是一种抗生素，在体外对多种酵母和酵母样真菌具有抑菌和杀真菌作用，包括白色念珠菌、假丝酵母菌、热带念珠菌、guilliermondi念珠菌、假热带念珠菌、krusei念珠菌、光秃秃念珠菌、红色毛癣菌、mentaglophytes。

制霉菌素通过与敏感物种细胞膜上的固醇结合而起作用，导致膜通透性的改变和随后的细胞内成分的泄漏。随着制霉菌素水平的不断提高，白色念珠菌不会对制霉菌素产生耐药性。一般来说，制霉菌素在治疗期间不会产生耐药性。然而，其他种类的念珠菌(C. tropicalis, C. guilliermondi, C. krusei，和c . stellatoides)对制霉菌素产生抗药性，同时对两性霉素产生交叉抗药性。当抗生素被移除时，这种耐药性就消失了。

制霉菌素对细菌没有明显的活性，原生动物,或病毒．

患者信息

使用此药物的患者应收到以下信息和说明:

1. 应指导患者按医嘱使用本药物(包括补服漏服的剂量)。这种药不用于任何疾病，除了它所规定的。
2. 即使在治疗的最初几天内症状缓解，也应建议患者在完成规定的疗程之前不要中断或停止治疗。
3. 如果出现刺激症状，应建议患者立即通知医生。